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* LA FDA ACCORDE LA DÉSIGNATION "BREAKTHROUGH THERAPY" À L'IPN60340 (ICT01) DANS LA LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË DE PREMIÈRE LIGNE CHEZ LES PATIENTS INÉLIGIBLES À UNE CHIMIOTHÉRAPIE INTENSIVE
* IPSEN PRÉVOIT DE DISCUTER LA CONCEPTION DES PLANS DE DÉVELOPPEMENT DE PHASE II/III AVEC LA FDA AU S1 2026
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(Rédaction de Gdansk)
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